Financement d’un projet de recherche intitulé : Soutien à la Recherche 2021 – Etude approfondie et développement de la preuve de concept de la transfection cellulaire et tissulaire d’ARN messager par un peptide-vecteur (2021-2022) Coordinateur :Éric VIVES Voir contexte : Voir Projet
« Compagnies on Campus » 2020-2021 Financement d’un projet de recherche intitulé : Identification et caractérisation d’enzymes C-S lyase pour la libération d’arômes de type thiols. Etude de leur efficacité dans les contextes œnologiques et brassicoles en vue de leur développement industriel. Coordinateur : Éric VIVES Voir Projet
Financement d’un projet de recherche intitulé : ANR NanoCard (2020-2023) - Traiter l’infarctus du myocarde avec des nanoparticules pH-sensibles ciblant FADD. Coordinatrice : P. Boisguérin Voir Projet
Financement d’un projet de recherche intitulé : ANR NeuroPIMM (2020-2024) - Rôle du Système Nerveux Entérique dans la régulation de la maturation du muscle lisse digestif intestinal. Co-Coordinateur : Sandrine Faure Voir Projet
Financement d’un projet de recherche intitulé : « Plasticité des SMCs intestinales pédiatriques et adultes – PAPIS » Coordinateur du projet Monsieur Pascal Santa Barbara Voir détails
APPEL À PROJETS FIMATHO 2021 RÉSULTATS Laboratoire de Recherche PHYMEDEXP (Physiologie et Médecine Expérimentale du Cœur et des Muscles, Équipe N°4 dirigée par Pascal de Santa Barbara et Sandrine FAURE) FIMATHO, filière de santé des maladies rares abdomino-thoraciques, Les lauréats ont présentés leurs projets lors de la journée annuelle de la filière FIMATHO, planifiée en visioconférence et présentiel (Lille) le mardi 22 juin 2021.- Sujet : -« Identification de gènes candidats « muscle lisse » pour le syndrome POIC » Consulter l’information
Les techniques du Plateau « Interaction de Biomolécules », sous la responsabilité de Karidia Konate et Sébastien Deshayes de l’Equipe 4 de PHYMEDEXP, ont été en mis en valeur dans le cadre du tournage d’un article vidéo pour le journal : Journal of Visualized Experiments : JoVE. Ref : Konate K, Seisel Q, Vivès E, Boisguérin P, Deshayes S. Fluorescent Leakage Assay to Investigate Membrane Destabilization by Cell-Penetrating Peptide. J Vis Exp. 2020 Dec 19;(166).
Les maladies cardiovasculaires, et en particulier l'infarctus aigu du myocarde (IDM), représentent la première cause de mortalité dans le monde. Le seul traitement recommandé est la reperfusion du myocarde qui s’accompagne cependant d’effets secondaires appelés lésions d’ischémie-reperfusion (IR). Actuellement, il n’existe aucun traitement pharmacologique des lésions de reperfusion. Dans ce contexte, l’équipe a développé un peptide thérapeutique Tat-DAXX (TD) ciblant la voie d’apoptose extrinsèque Fas-dépendante. Dans une étude à long terme, le peptide TD (1 mg/kg) administré 5 min
Les travaux menés par l’équipe ont montré que le muscle lisse intestinal d’un grand nombre de patients POIC pédiatriques présente une diminution dans l’expression des protéines impliquées dans la contraction du muscle lisse intestinal. Cette altération est associée à l’apparition de facteurs qui caractérisent l’immaturité du muscle intestinal et témoignent de sa non-fonctionnalité. Ces observations, qui pourraient expliquer les troubles du transit observés chez les patients POIC, permettent d’envisager de nouvelles pistes d’étude pour mieux comprendre et diagnostiquer le
Les travaux réalisés par l’équipe ont montré que l’expression de la protéine LIX1, un régulateur de la prolifération des cellules mésenchymales digestives au cours du développement, est un facteur de mauvais pronostic chez les patients présentant des tumeurs GIST. De façon intéressante, la diminution de LIX1 (ShLIX1) s’accompagne d’une diminution du proto-oncogène KIT, une signature de la malignité des GISTs. En contexte ShLIX1, les cellules GISTs acquièrent des caractéristiques de cellules musculaires lisses différenciées qui sont moins prolifératives et invasives